A WHO honlapján közzétett felhívás szerint H1N1 influenza kezelésére ajánlott gyógyszerek közül az oseltamivir tartalmú szerrel szemben rezisztens (ellenálló) vírusokat izoláltak, azaz a kórokozók körében elkezdett kialakulni a rezisztencia. A kórokozókat több országban is kimutatták súlyos tüneteket mutató betegek esetében.

A rezisztens vírusok ugyanakkor a másik ajánlott, zanamivir hatóanyagú antivirális (vírusellenes) gyógyszerrel szemben érzékenyek, vagyis az elpusztítja őket. A WHO emiatt egyelőre nem módosítja a H1N1 betegség kezelésére vonatkozó klinikai ajánlásait.

Jelenleg Magyarországon mindkét szóban forgó antivirális készítmény patikai forgalomban van.

Az új influenza elleni magyar oltóanyag augusztus közepére készülhet el leghamarabb a Népszabadság múlt szombati híre szerint. Már megindult az oltóanyaggyártás, az úgynevezett preklinikai vizsgálatokra azonban még nem került sor – napokon belül megkezdődhetnek viszont a tengerimalac-kísérletek –, és természetesen a klinikai kipróbálás is hátravan még. Ebből tehát legkorábban augusztus közepére lehet használható vakcina, akkor kezdődhet meg a Magyarország számára szükséges mennyiség felhalmozása – mondta a gyártó Omninvest szóvivője a napilapnak.

Már legalább öt világcég rendelkezik hatékonynak tűnő oltóanyaggal. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) arra számít, hogy Európában a betegség az emberek húsz százalékát fertőzheti meg, a tervek szerint ennél több embert kell beoltani – írta a Népszabadság.