Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hivatala (FDA) közleményében bejelentette, hogy az új gyógyszerből napi egyetlen adag elvégzi a teljes HIV fertőzés elleni kezelést. A készítményt olyan betegeknek szánják, akiket más HIV gyógyszerekkel még nem kezeltek. Edward Cox, az FDA gyógyszerkutatási részlegének igazgatója arról számolt be, hogy a több gyógyszerből álló kezelés helyett végre sikerült kifejleszteni az egyetlen kombináns gyógyszerből álló terápiát, ami rendkívül leegyszerűsíti a HIV fertőzés elleni kezelést.

A kaliforniai Gilead Sciences által gyártott új gyógyszert két kettős vak klinikai kísérletben tesztelték 1400 beteg részvételével. Az eredmények azt mutatták, hogy a tabletta legalább olyan hatékony, mint másik két gyógyszer kombinációja, és a vírusszámot 48 hét után tízből kilenc beteg esetében kimutathatatlan értékre szorította vissza. A Gilead harmadik egyetlen tablettás HIV elleni kombinált terápiája Ausztráliában, Kanadában és az Európai Unióban még jóváhagyásra vár. A gyártó azt is bejelentette, hogy néhány indiai gyártónak és a generikus gyógyszerek terjesztéséért kampányoló Medicines Patent Poolnak engedélyezi a generikus változatok előállítását, hogy ezzel segítsék a fejlődő országok betegeit.

A gyógyszer az emtricitabint és tenofovir-dizoproxil-fumarátot tartalmazó Truvadát ötvözi az enzimgátló elvitegravirral, és az elvitegravir hatását fokozó cobicistattal. Az FDA hozzátette, további kutatásokat kell végezni annak meghatározására, mennyire biztonságos a készítmény a nőknek és gyermekeknek, hogyan alakulhat ki rezisztencia, és kölcsönhatásba lép-e a szer más gyógyszerekkel.