Az Apert-szindróma egy kromoszomális rendellenesség miatt alakul ki, és 100 ezerből egy gyermeket érint. A csontfejlődési hiba folytán a varratok mentén túl hamar egyesülnek koponyacsontok, ami így fej- és arcdeformitást eredményez, és a felső állkapocs érintettsége szájpadréshez, és torzult fogakhoz vezet. Emellett a végtagfejlődés is zavart, ami pókhálóujjakban nyilvánul meg. A csontok állományi zavara fokozott csonttörési készséget von maga után.

Kira Yates-nél már születésekor megnyilvánultak ezek a jelek, ami miatt mintegy 14 operációra szorult: láb- és kézujjait egyaránt fel kellett építeni, de a koponyacsont alakját is mesterségesen kellett megváltoztatni. A kislány jelenleg egy fémkeret viselésére szorul, mely nyakát és fejét rögzíti a test többi részéhez. Mindazonáltal, az édesanya szerint Kira már megtanulta kezelni állapotát: „a sebészi beavatkozás rögzítette a törékeny babát”.