válaszok: szülész, nőgyógyász

27. hetes kismama vagyok, életkorom 26 év. Terhességem a 18. héttõl nagyon megvisel lelkileg, történt ugyanis, hogy a 16 hetes AFP vérvételkor, egy úgynevezett izotópos biokémiai vizsgálatot is elvégeztek (nálunk éppen ekkor kezdték el bevezetni ezt a fajta vizsgálatot, tehát állítólag még nem kiforrott a rendszer), amelynek egyik eredménye, a 18-as triszómiára vonatkozó, pozitív eredményt, emelkedett szintet mutatott. Természetesen behívattak a helyi genetikai tanácsadóba, ahol további vizsgálatok elvégzését javasolták, de felhívták a figyelmünket, hogy az eddigi ultrahangos vizsgálatok (7 hetes, 12 hetes, 18, hetes) mind normális fejlõdést jeleztek, márpedig az Edwards-szindrómának általában ekkor már kimutatható jelei vannak.

Ennek ellenére a férjemmel teljes egyetértésben kértünk egy idõpontot a debreceni klinikára amniocentézisre. A vizsgálat napján újra elvégeztek egy ultrahangot, melynek eredménye szintén jó volt, egyenletes fejlõdést és normális állapotot mutatott. Ennek az eredménynek a tükrében az ottani genetikus orvos úgy határozott, hogy nem végzik el rajtam az amniocentézist, mivel szerinte a 16 hetes vér korábban, a 15. héten lett levéve, valamint a baba a normális fejlõdés jeleit mutatja. Javasolt a 23. héten egy kontroll ultrahangot, amelyen szintén minden rendben volt.

Hozzá kell tennem, hogy magzatom rendszeresen és kellõen mozog, súlyom is arányosan növekszik, minden más eredményem normális. Amióta viszont ez a tortúra tart, nincs nyugalmam, folyton arra gondolok, mi lesz, ha most történik valami, rettegek, ha két órán keresztül nem mozdul meg, félek, ha eljutunk a szülésig, életben marad-e stb. Kérdésem: Doktor úr hogy látja az esetet, vane valamilyen hasonló tapasztalata a praxisában, illetve tude nekem valamilyen megnyugtató válasszal szolgálni? Valamint okozhatott-e valóban fals eredményt az, ha korábban lett levéve a 16 hetes vér?