Az American Association for Cancer Research (AACR) és az American Society of Clinical Oncology (ASCO) közös nyilatkozatban jelentették meg javaslatukat, mely szerint az e-cigaretták szabályozását jobban összhangba kellene hozni a hagyományos cigarettára vonatkozó előírásokkal. Sajtótájékoztatójukon a szakértők hangsúlyozták, hogy az e-cigaretta, amely nem füst, hanem pára formájában juttatja a nikotint a szervezetbe, nem esik az USA Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hivatalának (FDA) szabályozása alá. Arra szólítják fel az FDA-t, hogy az összes olyan e-cigaretta terméket szabályozza, amelyek megfelelnek a dohánytermékek standard definíciójának. Az ennek a meghatározásnak nem megfelelő termékeket pedig más megfelelő intézkedésekkel szabályozza.
A szakértők többek között azt javasolják, hogy kötelezzék az e-cigarettagyártókat termékeik részletes összetevőlistájának feltüntetésére, figyelmeztető címkék alkalmazására termékeik csomagolásán, valamint hogy tiltsák be az e-cigaretták reklámozását és árusítását fiatalkorúak számára. A javaslatok között az is felmerült, hogy az e-cigarettákban használt folyékony nikotin tartóedényeit gyerekbiztos fedéllel kellene ellátni a mérgezéses balesetek elkerülése érdekében. Az ASCO és az AACR ezen felül arra is felszólítja a döntéshozókat, hogy a hagyományos és az e-cigaretta termékekre kivetett adókat fordítsák olyan kutatásokra, amelyekkel kideríthető, hogy az e-cigaretta valóban értékes eszközként szolgálhat a leszokásban, illetve hogy járnak-e egészségügyi kockázatokkal. A rákkutató szervezetek ajánlásai a Journal of Clinical Oncology és a Clinical Cancer Research január 8-i számában olvashatók.