REGISZTRÁCIÓ : FÓRUM : HÍRLEVÉL : KERESŐK : SZAKÉRTŐINK : SZOLGÁLTATÁSAINK : HASZNOS CÍMEK : JÁTÉKOK : EGÉSZSÉGPLÁZA

Navigáció

Ajánlatunk

Már nem hall mindent olyan tisztán, mint a régi időkben? Mindig vissza kell kérdezni, mert nem hallotta a lényeget? Ez a Láthatatlan Hallókészülék segít a televíziót alacsony hangerőn is élvezni, és hallani a beszélgetéseket.

Vital ajánló

Légúti allergiás, asztmás, légúti betegségben szenved? Egy egyszerű készülékkel gyógyító sós levegőt varázsolhat otthonába, egy sóbarlangbérlet áráért!

Poll

Tartalom megosztás

A hirtelen szívhalál-esetek mintegy egynegyedét génhiba okozza

1 . oldal

A hirtelen szívhalál-esetek 27 százalékát génmutáció okozza ausztrál kardiológusok szerint, akik a tragikus kórt kiváltó okokat kutatták, felfedezésük utat nyithat megelőző kezelések előtt a nagykockázatú családok számára.

Vásároljon a Vital EgészségPlázában!

A Sydneyi Egyetem kutatói 490 ausztrál és új-zélandi - 1-35 éves - fiatal hirtelen szívhalálát vizsgálták. A 2010-12 között történt esetek 60 százalékának - 292 eset - megtalálták az okait az egykori kórboncnoki, törvényszéki orvosszakértői és rendőrségi jelentéseket átvizsgálva. A maradék 198 megmagyarázhatatlan eset megértésére vérvizsgálatokat végeztek, szűrésnek vetették alá a családtagokat, és kiderítették, hogy 27 százalék hátterében génmutáció áll - ismertették a szakemberek a New England Journal of Medicine folyóiratban közzétett tanulmányukban.

Chris Semsarian kardiológus elmondta, hogy ez a tudás életeket ment meg, mivel megelőző kezelésekre nyílik lehetőség az érintett, nagykockázatú családokban. "Ha megtaláljuk a hibás gént, amely a fiatal hirtelen halálát okozta, tesztelni lehet a hozzátartozókat az adott génmutációt illetően, és ha a hozzátartozónak is van ilyen génmutációja, őt is veszélyezteti a kór. Ebben az esetben kezelést kaphat, például béta-blokkolót, vagy beültethetünk defibrillátort a mellkasába" - idézte a professzort a The Guardian brit napilap.

Forrás: MTI

2016. 06. 25.