2024. Szeptember 25. szerda
1 . oldal
A Crispr-nek elnevezett technika képes kijavítani a genetikai kód egyszeri hibáját – állítják a Massachusettsi Műszaki Intézet (MIT) munkatársai.

Jelen vizsgálat egy genetikai alapú májbetegség korrekciójára irányult. Egérkísérletes modellben enzimek segítségével cserélték ki a genetikai szekvencia egy hibás pontját, ami a beteg máj gyógyulását vonta maga után. Ugyan a módszer hatékonysága egyelőre csupán kísérletes körülmények között bizonyosodott be, azonban amennyiben a gyógyászatban is teret nyer, merőben új lehetőségek tárulnak fel.

A genetikai kód például mutáció miatti megváltozása a végterméknek számító fehérjékben aminosav-cseréhez vezet, és az új makromolekula kevésbé képes elvégezni funkcióját, mint a nem mutáns. Ilyen egy bázist érintő elváltozás az alapja a sarlósejtes vérszegénységnek, vagy a Huntington-kórnak. A módszer nem csupán a már kialakult, genetikai alapú betegségekben segíthet, hanem az akár a mesterséges megtermékenyítés során fogant utódban is korrigálhatja a hibát.


Forrás: Medipress
2014. 05. 05.
Ossza meg: Kövessen minket:



Vital - egészségügyi linkcentrumKeresés